Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Beschreibung der Einrichtung
Leitung der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
-
sozial / rechtliche Beratung
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 3
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Hämophilie B
Hämophilie A
Von-Willebrand-Erkrankung
Tumor, neuroendokriner, bronchialer
Plattenepithelkarzinom des Dickdarms
Plattenepithelkarzinom des Magens
Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes, durch STAT3-Mangel
Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
Neutrophilie, hereditäre
Dermatofibrosarcoma protuberans
Kostmann-Syndrom
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I
Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III
Li-Fraumeni-Syndrom
Myeloperoxidase-Mangel
Thymuskarzinom
Immundefektsyndrom, variables
22q11.2-Deletionssyndrom
Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
Adenokarzinom des Dünndarms
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Osteosarkom
Pankreasblastom
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
DICER1-Tumorprädispositionssyndrom
Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen
Pearson-Syndrom
Rhabdomyosarkom
Aplastische Anämie, seltene
Shwachman-Diamond-Syndrom
Sphärozytose, hereditäre
Wiskott-Aldrich-Syndrom
Cholangiokarzinom
Bronchialkarzinom, kleinzelliges
Immunthrombozytopenie
Pineoblastom
Gangliogliom, anaplastisches
Plattenepithelkarzinom des Rektums
Nervenscheidentumor, maligner peripherer
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Astrozytom
Ataxia-Teleangiectasia
Azinuszellkarzinom des Pankreas
Bloom-Syndrom
Melanozytom, meningeales
Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom
Synovialsarkom
Germinom des Zentralnervensystems
Sichelzellkrankheit
Angiosarkom
Schwannom, vestibuläres
Ewing-Sarkom, skelettales
PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom
Hämophagozytose-Syndrom
Glioblastom
Seltene lymphatische Fehlbildung
Agammaglobulinämie
Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
Meningeom
Hepatoblastom
Riesenzell-Tumor des Knochens
Syndrom mit kombiniertem Immundefekt und Thymusdefekt
Hyper IgE-Syndrom
Adrenokortikales Karzinom
Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltener Eierstockkrebs
Leukämie, akute lymphoblastische
Leukämie, akute myeloische
Promyelozytenleukämie, akute
Leukämie, chronische myeloische
Myelodysplastische Neoplasie mit niedrigem Blastenanteil
B-Zell-Lymphom, großzelliges, primär mediastinales
Klarzellsarkom der Niere
Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes
Burkitt-Lymphom
Diffuses intrinsisches Ponsgliom
Non-Hodgkin-Lymphom
Chondrosarkom
Adamantinom
Dysgerminom des Ovars
Maligner Granulosazelltumor des Ovars
Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ I
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ III
Blastom, pleuro-pulmonales, Typ II
Medulloblastom
Melanom, familiäres
Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes
Neuroblastom
Neutropenie, zyklische
Tumor, atypischer teratoider
Malignes Teratom des Ovars
Nephroblastom
Rhabdomyosarkom, vulvovaginales
Osteoblastom
Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom
Astrozytom Grad 2
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Xanthoastrozytom, pleomorphes
Astrozytom, pilozytisches
Oligodendrogliom Grad 2
Tumor, neuroendokriner, des Jejunums
Tumor, neuroendokriner, der Appendix
Dyskeratosis congenita
Tumor, neuroendokriner, des Ileums
Tumor, neuroendokriner, des Kolons
Ependymom
Ependymom, anaplastisches
Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase
Transientes myeloproliferatives Syndrom
Leukämie, juvenile myelomonozytäre
Alpha-Thalassämie
Beta-Thalassämie
Stroma-Tumor, gastrointestinaler
Rothmund-Thomson-Syndrom
Dottersacktumor
Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres
Primär kutanes T-Zell-Lymphom
Werner-Syndrom
B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom
Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
ZNS-Tumor, embryonaler
Teratom, testikuläres
Keimstrang-Stromatumor, testikulärer
Ganglioneuroblastom
Fibrosarkom
Hodgkin-Lymphom
Choroid-Plexuskarzinom
Nasopharynxkarzinom
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz
Lebersarkom, embryonales undifferenziertes
Glucagonom
Plattenepithelkarzinom des Dünndarms
Optikusgliom
Mesotheliom
Fanconi-Anämie
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Melanozytose, diffuse leptomeningeale
Chédiak-Higashi-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Granulomatose, chronische
Hodgkin-Lymphom, klassisches
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet:
01.10.2026